同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 玉树的王女士,确诊为卵巢癌,想了解是否有更多适合的靶向药选择。
- 玉树的李先生,前列腺癌治疗后考虑后续方案,希望找到更有效的维持治疗方法。
- 玉树的张阿姨,被诊断为乳腺癌,医生建议在化疗前评估靶向治疗的可能性。
- 家族中有多位亲属患乳腺癌或卵巢癌,希望了解自身相关基因状况的玉树居民。
- 既往标准治疗方案效果不佳,希望在玉树探索新治疗方向的肿瘤人士。
- 对自身治疗方案想有更深入知情和参与感的肿瘤人士。
这个检测能查出什么?
如果把细胞修复DNA损伤的能力比作一支专业的维修队,那么同源重组修复(HRR)就是其中最重要的一支分队。这项检测,就像是对这支‘维修分队’进行一次全面‘体检’。它主要检查两个核心部分:一是检测28个与修复功能相关的HRR基因(包括大家可能听过的BRCA1/2基因)是否存在‘故障’(突变);二是通过一种名为HRDscore的评分,从整体上评估细胞的基因组是否处于‘不稳定’状态,这就像评估整个维修体系是否混乱低效。两者结合,能更全面地判断‘同源重组修复缺陷’(HRD)的状态。如果存在缺陷,意味着一种名为PARP抑制剂的靶向药物可能对您特别有效,这为乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等治疗提供了重要的用药指导。需要了解的是,任何检测都有其范围,这项检测主要针对已知的HRR相关基因和基因组不稳定性指标,并不能覆盖所有影响药物疗效的因素,结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种。如果选择全血,通常不需要空腹,过程就像常规抽血,只有轻微的刺痛感,几分钟即可完成。如果使用已有的组织样本(如手术或活检后保存的石蜡标本),则无需再次采样。在玉树,您可以在合作的医学检验机构现场采样,或者通过可靠的物流邮寄样本,非常方便。整个过程以您的安全和便利为前提。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的准确性,能够检测出基因序列中微小的变化。检测在专业的临床实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,确保过程安全可靠。对于组织样本,其检测准确性很大程度上取决于样本中肿瘤细胞的比例和质量。如果检测结果提示可能存在相关基因变异,或者结果与临床情况有出入,有时医生可能会建议结合其他检查或在不同时间点进行复测来综合判断。我们的目标是提供一份准确、可靠的参考信息,辅助您的治疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请确保提供的个人信息准确无误,以便报告能准确对应。
- 如果使用组织样本,请提前与医院病理科确认样本的可及性与调取流程。
- 采样前,如有特殊身体状况(如凝血功能异常),请提前告知采样人员。
- 收到采样包后,请仔细阅读内附的说明书,严格按照要求操作。
- 样本寄送请使用提供的专用物流,并确保包装完好,避免污染或损坏。
- 检测费用为9000元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
- 从实验室收到合格样本之日起,大约需要10个工作日出具报告。
- 报告为专业医学信息,强烈建议在医生或遗传咨询师的帮助下解读。
用户评价 (13条,均分4.7)
我是淋巴瘤患者,来做HRD检测。给我做咨询的医生办公室,书架上全是专业的基因和肿瘤学书籍,不是摆样子那种,有些书角都翻旧了。医生交谈时引经据典,能感觉出深厚的功底,这种学术氛围让我特别安心。
机构回复
非常感谢您的评价。我们的医生团队始终坚持以深厚的专业知识为根基。您观察到的细节,正是我们倡导持续学习和深耕专业领域的体现。能为您提供专业的支持,是我们的荣幸。
整体不错,报告厚厚一叠很有分量。但感觉有些章节的内容对非专业人士来说稍微冗余了些,可能精简一下阅读体验会更好。另外,在线报告查看系统的界面可以再优化一下,找特定内容时不太方便。
机构回复
感谢您细致的使用反馈。关于报告内容的精炼与线上系统的易用性,我们已记录并会反馈给产品与技术团队,作为后续迭代升级的重要参考,努力提升您的使用体验。
在万核做的这个HRD检测,主要是为了指导卵巢癌的用药。之前也在其他大机构咨询过,感觉万核这边流程更顺畅,顾问讲解也特别耐心,没有那种急着催你下单的感觉。报告出来得挺快,里面的内容解释得比别家更详细,尤其是HRDscore那部分,医生看了说对他们的判断很有帮助。价格上其实都差不多,但体验确实好一些,希望后续服务也能保持。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享详细体验。我们致力于提供精准、清晰的检测报告与专业的解读支持,助力临床决策。您的肯定对我们至关重要,我们会持续优化服务流程,为每一位用户提供可靠的专业服务。
服务整体很好,顾问也很专业。唯一美中不足的是,从送检到拿到报告,花了将近三周,比最初预估的最长时间还多等了两天。等待过程对于心急的癌症患者家属来说,确实有点煎熬。
机构回复
非常抱歉让您久等了。由于检测流程复杂,有时确实会出现延迟,我们已在努力优化各环节效率。感谢您的理解和反馈,我们会持续改进,力求更准时。
我是主治医生推荐来的,需要为一位晚期卵巢癌患者做HRD评估来选择治疗方案。客服非常专业,详细解释了组织样本的要求和时效,还主动帮忙协调了病理科的沟通。整个过程很顺畅,没有耽误治疗。
机构回复
感谢医生信任。我们深知临床决策对时效的要求,所以配备了专线客服协调样本流转与报告出具。我们会持续优化流程,为临床提供更高效的支持。
从取样到拿到报告,整体服务是满意的,尤其是隐私方面无话可说。就是在线申请数据删除的流程稍微复杂了一点,需要提交书面申请并邮寄,如果能全部线上化、甚至人脸识别验证后一键操作,对我们患者来说就更方便了。
机构回复
非常感谢您提出的优化建议。出于最高级别的安全考虑,当前数据删除采用了谨慎的流程。我们正在研发更便捷且同样安全的线上验证与操作流程,敬请期待我们的系统更新。
最大的优点是可靠。我同时在两家权威机构做了检测,结果关键指标完全一致,但你们家的报告在HRDscore的分析维度上更细致一些。这让我对后续治疗方案的信心更足了。在生命攸关的事情上,准确是第一位的。
机构回复
非常感谢您对我们检测准确性的终极肯定。结果的可重复性与可靠性是我们实验室的生命线。您严谨的比对,是对我们质量体系最严格的检验,我们深感荣幸。
我是乳腺癌术后,主治医生推荐做这个检测评估复发风险和用药可能。一开始觉得有点贵,毕竟医保不报。但做完后发现它包含了HRR基因和HRD score,算是一个组合检测,相当于一次做了两项。报告很详细,还附有解读,医生和我都觉得信息量足够,性价比其实不错。
机构回复
感谢您的细致分享!该项目确实整合了基因突变与基因组瘢痕双重评估,旨在提供更全面的信息供临床参考。我们一直致力于在保证检测质量的同时,优化成本结构。
对于晚期肺癌患者来说,时间就是生命。检测和解读速度都很快,结果出来立刻安排了解读,没耽误治疗。报告里关于HRDscore与免疫治疗潜在关联的提示,给了我们新的讨论方向,医生也觉得有启发。
机构回复
时间紧迫,我们完全理解。我们通过优化流程来争分夺秒。很高兴报告内容能为治疗讨论提供新思路,这是我们工作的核心价值所在。祝治疗有效!
我是一名肺癌患者家属,在对比几家机构时,特意问了数据存储地点。他们家明确告知服务器在国内,且是符合医疗数据安全等级保护要求的。相比一些含糊其辞或者说数据放国外的,这点让我最终选择了他们,感觉更受中国法律保护。
机构回复
您的选择是对我们合规性的肯定。我们所有数据均存储于国内通过安全认证的服务器,严格遵守国家法律法规和医疗数据安全标准,为您提供受法律充分保护的本地化服务。
老爸刚确诊前列腺癌,需要选靶向药。我特别在意检测机构的口碑和保密性。这家从取样到出报告,所有环节都不需要患者提供全名,只用户ID关联。报告里连身份证号都没有,只有检测编号。这种细节让人感觉很专业,数据应该不会被滥用。
机构回复
感谢您对我们隐私保护设计的认可。我们严格遵守《个人信息保护法》和医疗数据安全规范,采用最小必要信息原则,通过内部编码体系实现信息隔离,确保患者隐私安全。
甲状腺结节穿刺时顺便做的基因检测。穿刺本身有点胀痛,但可以忍受。检测机构的客服提前把注意事项发得很清楚,包括要带什么材料、怎么配合呼吸,所以现场配合得很好,一次就取成功了。
机构回复
感谢您的配合与好评!术前充分的准备是采样成功的关键之一。我们会保持清晰的指引,帮助每一位用户顺利完成检测流程。
检测本身和服务都挺好,就是等待结果的那段时间有点煎熬,虽然知道需要时间,但天天刷查看进度,还是觉得两周有点长。如果能通过一些科普内容或者关怀信息,帮助患者平稳度过等待期,体验会更好。
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非常理解您等待结果时的焦急心情。您关于在等待期提供心理支持或科普内容的建议非常好,我们将认真研究并纳入服务优化。
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囊谦万核亲子鉴定基因检测中心
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